Pharmakoulis.grYour online pharmacy
Μενού
Βλέπετε 73–96 από 205 αποτελέσματα
Το Korean Ginseng 1200mg της Lamberts® αποτελεί ένα υψηλής ισχύος τιτλοδοτημένο εκχύλισμα Κορεατικού τζίνσενγκ. Κάθε ταμπλέτα παρέχει 80mg τιτλοδοτημένου εκχυλίσματος που προέρχεται από 1200mg αποξηραμένης ρίζας βοτάνου, και παρέχει ένα εγγυημένο ποσό 24mg ginsenosides. Όπως όλα τα σκευάσματα της Lamberts®, παρασκευάζεται εντός του Ηνωμένου Βασιλείου σύμφωνα με τα αυστηρά πρότυπα της Φαρμακευτικής GMP (Pharmaceutical GMP).
*ΚΑΝ. Ε.Ε. αριθ. 432/2012 ( συμπεριλαμβανομένων των ισχυρισμών που αφορούν στα βότανα (botanicals)/”on hold” claim relating to a botanical substance)
Αρ. Πρωτ. Γνωστ. ΕΟΦ: 18476/11.03.2015
Ο Αριθμός Γνωστοποίησης δεν επέχει θέση άδειας κυκλοφορίας από τον ΕΟΦ. Το προϊόν αυτό δεν υπόκειται σε διαδικασία αδειοδότησης.
Κάθε κάψουλα L- Carnitine της Lamberts® παρέχει 500mg καρνιτίνης σε ελεύθερη μορφή , έτοιμη να απορροφηθεί από τον οργανισμό, χωρίς να απαιτείται η διάσπασή της από τα πεπτικά ένζυμα.
Όπως όλα τα σκευάσματα της Lamberts® , παρασκευάζεται εντός του Ηνωμένου Βασιλείου σύμφωνα με τα αυστηρά πρότυπα της Φαρμακευτικής GMP (Pharmaceutical GMP).
Αριθ. Πρωτ. Γνωστοποίησης ΕΟΦ: 93187/05.12.2013.
Ο Αριθμός Γνωστοποίησης δεν επέχει θέση άδειας κυκλοφορίας από τον ΕΟΦ. Το προϊόν αυτό δεν υπόκειται σε διαδικασία αδειοδότησης.
Η συμμετοχή της αργινίνης στην παραγωγή του νιτρικού οξειδίου από το αγγειακό ενδοθήλιο αποτελεί τον κύριο λόγο διεξαγωγής της πλειονότητας των κλινικών μελετών με αργινίνη. Επιπροσθέτως, ο ρόλος της αγγειακής αιμάτωσης στην φυσιολογία της άσκησης καθιστά την αργινίνη ως ένα δημοφιλές συμπλήρωμα διατροφής για αθλητές.
Η L-Arginine της Lamberts® παρέχει 1000mg αργινίνης ανά ταμπλέτα σε ελεύθερη μορφή , έτοιμη να απορροφηθεί από τον οργανισμό, χωρίς να απαιτείται η διάσπασή της από τα πεπτικά ένζυμα.
Όπως όλα τα σκευάσματα της Lamberts® , παρασκευάζεται εντός του Ηνωμένου Βασιλείου σύμφωνα με τα αυστηρά πρότυπα της Φαρμακευτικής GMP (Pharmaceutical GMP).
Αρ. Πρωτ. Γνωστ. ΕΟΦ: 85047/25.9.2014
Ο Αριθμός Γνωστοποίησης δεν επέχει θέση άδειας κυκλοφορίας από τον ΕΟΦ. Το προϊόν αυτό δεν υπόκειται σε διαδικασία αδειοδότησης.
Αξίζει να επισημανθεί ότι ενώ ο οργανισμός υπό φυσιολογικές συνθήκες καλύπτει τις ανάγκες του σε γλουταμίνη μέσω της ενδογενούς βιοσύνθεσης, σε ορισμένες καταστάσεις όπως η νόσος και το τραύμα, οι ανάγκες του οργανισμού αδυνατούν να καλυφθούν και ως εκ τούτου καθίσταται αναγκαία η συμπληρωματική λήψη γλουταμίνης μέσω της τροφής.
Όπως όλα τα σκευάσματα της Lamberts® , παρασκευάζεται εντός του Ηνωμένου Βασιλείου σύμφωνα με τα αυστηρά πρότυπα της Φαρμακευτικής GMP (Pharmaceutical GMP).
Αρ. Πρωτ. Γνωστ. ΕΟΦ: 20514/26.03.2010
Ο Αριθμός Γνωστοποίησης δεν επέχει θέση άδειας κυκλοφορίας από τον ΕΟΦ. Το προϊόν αυτό δεν υπόκειται σε διαδικασία αδειοδότησης.
Αξίζει να επισημανθεί ότι ενώ ο οργανισμός υπό φυσιολογικές συνθήκες καλύπτει τις ανάγκες του σε γλουταμίνη μέσω της ενδογενούς βιοσύνθεσης, σε ορισμένες καταστάσεις όπως η νόσος και το τραύμα ,οι ανάγκες του οργανισμού αδυνατούν να καλυφθούν και ως εκ τούτου καθίσταται αναγκαία η συμπληρωματική λήψη γλουταμίνης μέσω της τροφής.
Όπως όλα τα σκευάσματα της Lamberts® , παρασκευάζεται εντός του Ηνωμένου Βασιλείου σύμφωνα με τα αυστηρά πρότυπα της Φαρμακευτικής GMP (Pharmaceutical GMP).
Αρ. Πρωτ. Γνωστ. ΕΟΦ: 13196/09.02.2021
Ο Αριθμός Γνωστοποίησης δεν επέχει θέση άδειας κυκλοφορίας από τον ΕΟΦ. Το προϊόν αυτό δεν υπόκειται σε διαδικασία αδειοδότησης.
Το Glutathione Complex της Lamberts® περιέχει επαρκή επίπεδα των 3 πεπτιδίων που συνθέτουν την γλουταθειόνη όπως επίσης και το τριπεπτίδιο της γλουταθειόνης για την μεγιστοποίηση της απορρόφησης και της βιοδιαθεσιμότητας.
Όπως όλα τα σκευάσματα της Lamberts® παρασκευάζεται εντός του Ηνωμένου Βασιλείου σύμφωνα με τα αυστηρά πρότυπα της Φαρμακευτικής GMP (Pharmaceutical GMP).
Αρ. Πρωτ. Γνωστ. ΕΟΦ: 67439/08.10.2015
Ο Αριθμός Γνωστοποίησης δεν επέχει θέση άδειας κυκλοφορίας από τον ΕΟΦ. Το προϊόν αυτό δεν υπόκειται σε διαδικασία αδειοδότησης.
Αρ. Πρωτ. Γνωστ. ΕΟΦ: 89119/16.12.2015
Ο Αριθμός Γνωστοποίησης δεν επέχει θέση άδειας κυκλοφορίας από τον ΕΟΦ. Το προϊόν αυτό δεν υπόκειται σε διαδικασία αδειοδότησης.
Η λυσίνη αποτελεί απαραίτητο πρωτεϊνογενετικό αμινοξύ και ως εκ τούτου η επαρκής διατροφική της πρόσληψη είναι αναγκαία για την σύνθεση των πρωτεϊνών. Η λυσίνη ανευρίσκεται σε σχετικά μικρές ποσότητες σε διατροφικές πηγές φυτικής προελεύσεως, όπως είναι οι σπόροι και τα δημητριακά.
Το γεγονός αυτό ενέχει τον κίνδυνο ανεπαρκούς διατροφικής πρόσληψης από άτομα με συγκεκριμένους διατροφικούς περιορισμούς, όπως είναι οι αποκλειστικά χορτοφάγοι.
Εκτός της πρωτεϊνοσύνθεσης, η λυσίνη εμπλέκεται σε σημαντικές βιολογικές λειτουργίες, όπως η σύνθεση της καρνιτίνης, η σύνθεση του κολλαγόνου , η απορρόφηση του σιδήρου και η ομοιοστασία του ασβεστίου.
Αρ. Πρωτ. Γνωστ. ΕΟΦ: 57917/17.06.2021
Ο Αριθμός Γνωστοποίησης δεν επέχει θέση άδειας κυκλοφορίας από τον ΕΟΦ. Το προϊόν αυτό δεν υπόκειται σε διαδικασία αδειοδότησης.
Όπως όλα τα σκευάσματα της Lamberts® , παρασκευάζεται εντός του Ηνωμένου Βασιλείου σύμφωνα με τα αυστηρά πρότυπα της Φαρμακευτικής GMP (Pharmaceutical GMP).
Αρ. Πρωτ. Γνωστ. ΕΟΦ: 67436/08.10.2015
Ο Αριθμός Γνωστοποίησης δεν επέχει θέση άδειας κυκλοφορίας από τον ΕΟΦ. Το προϊόν αυτό δεν υπόκειται σε διαδικασία αδειοδότησης.
Κάθε κάψουλα L – Phenylalanine της Lamberts® παρέχει 500mg φαινυλαλανίνης σε ελεύθερη μορφή , έτοιμη να απορροφηθεί από τον οργανισμό, χωρίς να απαιτείται η διάσπασή της από τα πεπτικά ένζυμα.
Όπως όλα τα σκευάσματα της Lamberts® , παρασκευάζεται εντός του Ηνωμένου Βασιλείου σύμφωνα με τα αυστηρά πρότυπα της Φαρμακευτικής GMP (Pharmaceutical GMP).
Αρ. Πρωτ. Γνωστ. ΕΟΦ: 27747/28.03.2016
Ο Αριθμός Γνωστοποίησης δεν επέχει θέση άδειας κυκλοφορίας από τον ΕΟΦ. Το προϊόν αυτό δεν υπόκειται σε διαδικασία αδειοδότησης.
Όπως όλα τα σκευάσματα της Lamberts® , παρασκευάζεται εντός του Ηνωμένου Βασιλείου σύμφωνα με τα αυστηρά πρότυπα της Φαρμακευτικής GMP (Pharmaceutical GMP).
Αρ. Πρωτ. Γνωστ. ΕΟΦ: 18474/11.03.2015
Ο Αριθμός Γνωστοποίησης δεν επέχει θέση άδειας κυκλοφορίας από τον ΕΟΦ. Το προϊόν αυτό δεν υπόκειται σε διαδικασία αδειοδότησης.
Όπως όλα τα σκευάσματα της Lamberts® , παρασκευάζεται εντός του Ηνωμένου Βασιλείου σύμφωνα με τα αυστηρά πρότυπα της Φαρμακευτικής GMP (Pharmaceutical GMP).
Αρ. Πρ. Γνωστ. ΕΟΦ: 67441/08.10.2015
Ο Αριθμός Γνωστοποίησης δεν επέχει θέση άδειας κυκλοφορίας από τον ΕΟΦ. Το προϊόν αυτό δεν υπόκειται σε διαδικασία αδειοδότησης.
Η ισχύς της ενζυμικής δραστικότητας μετράται σε μονάδες του Food Chemical Codex (FCC), καθώς το FCC αποτελεί το παγκοσμίως ισχύον πρότυπο καθορισμού της δραστικότητας των φυτικών ενζύμων.
Το προϊόν αυτό μπορεί να χρησιμοποιηθεί για μεγάλο χρονικό διάστημα συμβάλλοντας στη βελτίωση της πέψης της λακτόζης στα άτομα που έχουν δυσκολία στην πέψη της *.
Όπως όλα τα σκευάσματα της Lamberts® , παρασκευάζεται εντός του Ηνωμένου Βασιλείου σύμφωνα με τα αυστηρά πρότυπα της Φαρμακευτικής GMP (Pharmaceutical GMP).
* ΚΑΝ. Ε.Ε. αριθ. 432/2012
Αρ. Πρωτ. Γνωστ. ΕΟΦ: 13199/09.02.2021
Ο Αριθμός Γνωστοποίησης δεν επέχει θέση άδειας κυκλοφορίας από τον ΕΟΦ. Το προϊόν αυτό δεν υπόκειται σε διαδικασία αδειοδότησης.
Η λεκιθίνη αποτελεί μια από τις πιο πλούσιες πηγές 2 βασικών μικροθρεπτικών συστατικών: της χολίνης και της ινοσιτόλης (υπό μορφή φωσφατιδυλοχολίνης και φωσφατιδυλοϊνοσιτόλης , αντίστοιχα) . Τα δύο αυτά θρεπτικά συστατικά αποτελούν λιποτροπικούς παράγοντες, διαδραματίζοντας σημαντικό ρόλο στην γαλακτωματοποίηση και τον ηπατικό καταβολισμό των λιπών.
Μεταξύ αυτών, η χολίνη συμβάλλει στη διατήρηση της φυσιολογικής ηπατικής λειτουργίας και στο φυσιολογικό μεταβολισμό της ομοκυστεΐνης και των λιπιδίων*. Επιπροσθέτως αποτελεί πρόδρομο ουσία της ακετυλοχολίνης, ενός εκ των σημαντικότερων νευροδιαβιβαστών του οργανισμού.
Η ινοσιτόλη ταξινομείται παραδοσιακά στις βιταμίνες του συμπλέγματος Β, αποτελώντας την όγδοη κατά σειρά βιταμίνη Β, διαδραματίζοντας σημαντικό ρόλο στην κυτταρική ομοιοστασία.
* ΚΑΝ. Ε.Ε. αριθ. 432/2012
Αρ. Πρωτ. Γνωστ. ΕΟΦ: 27744/28.03.2016
Η φαρμακοτεχνική μορφή της σκόνης επιλέχθηκε για άτομα στα οποία απαιτείται χορήγηση υψηλών ποσοτήτων μαγνησίου και για άτομα που αδυνατούν να καταπιούν μεγάλες ταμπλέτες. 5,5 γραμμάρια σκόνης παρέχουν το 100% της Διατροφικής Πρόσληψης Αναφοράς Μαγνησίου (εντός της συσκευασίας συμπεριλαμβάνεται δοσομετρικό scoop των 5,5 γραμμαρίων).
Όπως όλα τα σκευάσματα της Lamberts® ,το MagAsorb® Powder παρασκευάζεται εντός του Ηνωμένου Βασιλείου σύμφωνα με τα αυστηρά πρότυπα της φαρμακευτικής GMP (Pharmaceutical GMP).
1. Walker AF et al. Magnes. Res 2003;16:183-91
Αρ. Πρωτ. Γνωστ. ΕΟΦ: 102454/13.11.2017
Ο Αριθμός Γνωστοποίησης δεν επέχει θέση άδειας κυκλοφορίας από τον ΕΟΦ. Το προϊόν αυτό δεν υπόκειται σε διαδικασία αδειοδότησης.
Ο λόγος που χρησιμοποιήθηκαν ταυτόχρονα οι 4 σημαντικότερες μορφές αλάτων μαγνησίου είναι για την επίτευξη υψηλής ποσότητας στοιχειακού μαγνησίου σε μικρό μέγεθος ταμπλέτας, καθιστώντας το ως ένα ιδανικό συμπλήρωμα για άτομα τα οποία είτε δεν μπορούν να καταπιούν μεγάλες ταμπλέτες, είτε επιθυμούν με τον εύκολο τρόπο της μιας ταμπλέτας ημερησίως να προσλάβουν το 100% της Διατροφικής Πρόσληψης Αναφοράς Μαγνησίου.
Όπως όλα τα σκευάσματα της Lamberts® ,το Magnesium 375 παρασκευάζεται εντός του Ηνωμένου Βασιλείου σύμφωνα με τα αυστηρά πρότυπα της φαρμακευτικής GMP (Pharmaceutical GMP).
Αρ. Πρωτ. Γνωστ. ΕΟΦ: 102453/13.11.2017
Ο Αριθμός Γνωστοποίησης δεν επέχει θέση άδειας κυκλοφορίας από τον ΕΟΦ. Το προϊόν αυτό δεν υπόκειται σε διαδικασία αδειοδότησης.
Το άλας μαγγανίου που επιλέχθηκε στο συγκεκριμένο σκεύασμα είναι το κιτρικό, καθώς λόγω αυξημένης διαλυτότητας, αποτελεί μία από τις καλύτερα απορροφήσιμες και βιοδιαθέσιμες μορφές.
Επιπροσθέτως χαρακτηρίζεται από πολύ μικρή πιθανότητα εμφάνισης γαστρεντερικών διαταραχών.
Όπως όλα τα σκευάσματα της Lamberts® , το Manganese 4mg παρασκευάζεται εντός του Ηνωμένου Βασιλείου σύμφωνα με τα αυστηρά πρότυπα της Φαρμακευτικής GMP (Pharmaceutical GMP).
* ΚΑΝ. Ε.Ε. αριθ. 432/2012
Αρ. Πρωτ. Γνωστ. ΕΟΦ: 24283/11.03.2021
Ο Αριθμός Γνωστοποίησης δεν επέχει θέση άδειας κυκλοφορίας από τον ΕΟΦ. Το προϊόν αυτό δεν υπόκειται σε διαδικασία αδειοδότησης.
1. Στην προστασία του τριχοθυλακίου από το οξειδωτικό στρες. Καθώς το τριχοθυλάκιο αποτελεί τη δομή από την οποία παράγεται η τρίχα, η προστασία του από την οξειδωτική βλάβη, αποτελεί προαπαιτούμενο για τη φυσιολογική λειτουργία του. Για τον λόγο αυτό προστέθηκαν στο Maxi-Hair® επαρκείς ποσότητες βιταμίνης E και C, ριβοφλαβίνης, μαγγανίου και χαλκού που συμβάλλουν στην προστασία των κυττάρων από το οξειδωτικό στρες*.
2. Στη διατήρηση της φυσιολογικής ανάπτυξης της τρίχας. Η φυσιολογική ανάπτυξη της τρίχας προϋποθέτει τον φυσιολογικό πολλαπλασιασμό των κυττάρων του τριχοθυλακίου και για τον λόγο αυτό προστέθηκαν στο Maxi-Hair® υψηλές ποσότητες μαγνησίου, φολικού οξέος και σιδήρου που συμβάλλουν στη διαδικασία της κυτταρικής διαίρεσης *.
3. Στη διατήρηση της φυσιολογικής ομοιοστασίας της τρίχας. Για τον λόγο αυτό προστέθηκαν στο Maxi-Hair® υψηλές ποσότητες βιοτίνης ,ψευδαργύρου και σεληνίου, που συμβάλλουν στη διατήρηση της φυσιολογικής κατάστασης των μαλλιών*.
Με τον τρόπο αυτό επιτυγχάνεται διπλό όφελος: Αφενός προφυλάσσεται η ακεραιότητα της τρίχας, αφετέρου εξασφαλίζεται η παροχή των απαραίτητων θρεπτικών συστατικών που διασφαλίζουν την υγιή της ανάπτυξη.
Το Maxi-Hair® αποτελεί μια ιδανική επιλογή για άτομα, των οποίων η διατροφή είναι ελλιπής σε αυτά τα μικροθρεπτικά συστατικά. Επιπροσθέτως, καθώς παρέχει μεγάλο αριθμό και άλλων μικροθρεπτικών συστατικών, δεν απαιτείται η ταυτόχρονη λήψη άλλου πολυβιταμινούχου σκευάσματος κατά τη διάρκεια λήψης του Maxi-Hair®.
Όπως όλα τα σκευάσματα της Lamberts® , παρασκευάζεται εντός του Ηνωμένου Βασιλείου σύμφωνα με τα αυστηρά πρότυπα της Φαρμακευτικής GMP (Pharmaceutical GMP).
* ΚΑΝ. Ε.Ε. αριθ. 432/2012
Αρ. Πρωτ. Γνωστ. ΕΟΦ: 8568/16.01.2014
Ο Αριθμός Γνωστοποίησης δεν επέχει θέση άδειας κυκλοφορίας από τον ΕΟΦ. Το προϊόν αυτό δεν υπόκειται σε διαδικασία αδειοδότησης.
Το γεγονός αυτό εξηγεί την υψηλή αποδοχή του από τους Επαγγελματίες της Υγείας και την πρώτη θέση στις πωλήσεις μεταξύ των αντίστοιχων προϊόντων.
Το Maximum Strength Colladeen®, όπως όλα τα σκευάσματα της Lamberts®, παρασκευάζεται εντός του Ηνωμένου Βασιλείου σύμφωνα με τα αυστηρά πρότυπα της Φαρμακευτικής GMP (Pharmaceutical GMP).
*ΚΑΝ. Ε.Ε. αριθ. 432/2012 ( συμπεριλαμβανομένων των ισχυρισμών που αφορούν στα βότανα (botanicals)/”on hold” claim relating to a botanical substance)
Αρ. Πρωτ. Γνωστ. ΕΟΦ: 89120/16.12.2015
Ο Αριθμός Γνωστοποίησης δεν επέχει θέση άδειας κυκλοφορίας από τον ΕΟΦ. Το προϊόν αυτό δεν υπόκειται σε διαδικασία αδειοδότησης.